Генная терапия от СПИДа: полное излечение возможно

Профессор Камель Халили из университета Темпл сказал, что истории успешного излечения пациентов от ВИЧ после трансплантации костного мозга вдохновили их на мысль о необходимости не только очистить организм от вируса, но и удалить рецепторы CCR5 из иммунных клеток. Они разработали процедуру генной терапии на основе CRISPR/Cas9, которая более проста и применима на практике. Она может помочь в решении этой задачи путем инъекций генной терапии.

На данный момент только четыре человека на Земле считаются полностью излеченными от ВИЧ. Среди них Тимоти Браун, известный как "берлинский пациент", которому удалось получить иммунитет к вирусу после пересадки костного мозга. Результаты подобных случаев вдохновили исследователей на поиск альтернативных методов лечения ВИЧ.

Неуязвимость этих пациентов связана с генетическими мутациями в генах CXCR4 и CCR5, что либо лишает вирус возможности атаковать иммунные клетки, либо замедляет его распространение. Ученые провели успешные эксперименты на культурах клеток и мышах, что показало эффективность генной терапии CRISPR/Cas9.

Исследователи планируют продолжить исследования на приматах и разработать более эффективные методы доставки генной терапии. Они надеются, что эти эксперименты помогут ускорить разработку безопасной и эффективной методики лечения ВИЧ и сделают ее более доступной для широкой публики, чем пересадка костного мозга.